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Beschreibung
Farbvererbung
Farbcode
schwarz x schwarz
braun x braun
gelb x gelb
schwarz x braun
schwarz x gelb
braun x gelb
Genetik
Genetik
Erläuterung
Exercise Induced Collapse (EIC)
Erbliche Myophatie (CNM)
Progressive Retinaatrophie (prcd - PRA)
Narkolepsie ( NARC)
Retinal Dysplasia/Oculo Skeletal Dysplasia (RD/OSD)
Heriditäre Nasale Parakeratose (HNPK)
Pyruvatkinase Defizienz (PK)
Cystinurie
Skeletale Dysplasie 2 (SD2)
Hyperuricosurie (SLC)
Degerative Myelopathie (DM)
Maligne Hyperthermie (MH)
Achromatopsie Typ 1 (ACHM-TYP1)
Makrothrombozytopenie (MTC)
X-linked Myopathie (XL-MTM)
Congenitales myasthenes Syndrom (CMS)
Alexander Krankheit
Adipositas
Stagardt (STGD-PRA)
Fleckige Hornhautdystrophie (analog: Fehr-Syndrom) (MCD)
Erbliche Verhorungsstörung
Prognessive Retinaatrophie ( GR-PRA2 )
Larynxparalyse mit Ployneuropathie (LPPN3)
Ehers-Danlos-Syndrom Typ 1
Muscular Dystrophy- Dystroglycanopathy (MDD)
Myotonia congenita
Muskeldystrophie (MD)
Wilson Disease, ATP7B-related
Modifikation der Kupfertoxikose, ATP7A-bezogen (Menkes)
Kupfertoxikose (RETN)
Heterozygotie
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Vision of Love de Monte Carlo
Unsere Hunde > Hündinnen
Vision of Love de Monte Carlo
Rufname Kira
Rufname: Kira
Geburtsdatum: 26.09.2022
Farbe: gelb
Farbcode:
Gewicht: 26 Kilo
Grösse: 54 cm
Erbliche Myopathie (CNM) - frei
Oculo Skeletal Dysplasia (OSD) - frei
Heriditäre Nasale Parakeratose (HNPK) - frei
Exercise Induced Collapse (EIC) - trägt
Progressive Retinaatrophie (prcd-PRA) - frei
Progressive Retinaatrophie (GR-PRA2) - frei
Narkolepsie - frei
Pyruvatkinase-Defizienz (PK) - frei
Cystinurie - frei
Skeletale Dysplasie 2 (SD 2) - frei
Hyperuricosurie (SLC): - frei
Degenerative Myelopathie (DM) - frei
Maligne Hyperthermie (MH): - frei
Achromatopsie Typ 1 (ACHM-Typ1) - frei
Makrothrombozytopenie (MTC) - frei
X-linked Myopathie (XL-MTM) - frei
Congenitales myasthenes Syndrom (CMS) - frei
Alexander Krankheit: frei
Erbliche Verhorungsstörung - frei
Fleckige Hornhautdystrophie (MCD) - frei
Stargardt (STGD -PRA) - frei
Adipositas - frei
Myotonia congenita - frei
Chondrodyssplasie und Dystrophie (VDD) - frei
Larynxparalyse mit Polyneuropathie (LPPN3) - frei
Kupferspeicherkrankheit (ATP7B) - trägt
Schutzfaktor Kupferspeicherkrankheit (ATP7A) - betroffen (vorhanden)
Röntgendiagnostik:
Hüftdysplasie (HD): beidseitig A 1, frei
Ellbogendysplasie (ED): beidseitig 0, frei
Osteochondrosis dissecans (OCD): beidseitig 0, frei
Übergangswirbel: Typ 0
LWS frei von Spondylose
Alle Röntgenergebnisse sind vom GRSK Gutachter bestätigt!
Dortmunder Kreis:
Augenuntersuchung:
PRA - frei
Katarakt - frei
RD - frei
Hypoplasie - frei
Entropium - freit
Ektropium - frei
Linsenluxation - frei
Korneadystrophie - frei
PHTVL/PHPV - frei
CEA - frei
Collegium Cardiolgicum:
Herzschall - OB
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