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Genetik
Genetik
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Exercise Induced Collapse (EIC)
Erbliche Myophatie (CNM)
Progressive Retinaatrophie (prcd - PRA)
Narkolepsie ( NARC)
Retinal Dysplasia/Oculo Skeletal Dysplasia (RD/OSD)
Heriditäre Nasale Parakeratose (HNPK)
Pyruvatkinase Defizienz (PK)
Cystinurie
Skeletale Dysplasie 2 (SD2)
Hyperuricosurie (SLC)
Degerative Myelopathie (DM)
Maligne Hyperthermie (MH)
Achromatopsie Typ 1 (ACHM-TYP1)
Makrothrombozytopenie (MTC)
X-linked Myopathie (XL-MTM)
Congenitales myasthenes Syndrom (CMS)
Alexander Krankheit
Adipositas
Stagardt (STGD-PRA)
Fleckige Hornhautdystrophie (analog: Fehr-Syndrom) (MCD)
Erbliche Verhorungsstörung
Prognessive Retinaatrophie ( GR-PRA2 )
Larynxparalyse mit Ployneuropathie (LPPN3)
Ehers-Danlos-Syndrom Typ 1
Muscular Dystrophy- Dystroglycanopathy (MDD)
Myotonia congenita
Muskeldystrophie (MD)
Wilson Disease, ATP7B-related
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Blonder Er
Geschichten die das Leben schrieb
Blonder, alleinstehender Er sucht Gesellschaft, ethnische Zugehörigkeit nicht wichtig.
Ich bin ein netter Junge, der es liebt zu spielen.
Ich mag lange Spaziergänge im Wald, mit Dir in deinem Cabrio fahren, jagen, camping und fischen, in behaglichen Winternächten vor dem Kamin liegen.
Kerzenlicht bringt mich dazu, Dir aus Deiner Hand zu essen.
Ich werde an der Tür stehen, wenn Du von der Arbeit nach Haus kommst und nur das tragen, was die Natur mir mitgegeben hat.
Bitte nur ernstgemeinte Zuschriften. ❤
28.August 2019
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